Estudio Genético de la Enfermedad de Parkinson en Ecuador.

Este proyecto científico analiza las bases genéticas del Parkinson en Ecuador, estudiando variantes asociadas al riesgo, inicio y progresión de la enfermedad. Su objetivo es generar evidencia local que impulse avances en diagnóstico, investigación y medicina personalizada.

Sumarme al estudio

¿Cuál es el problema?


Aunque la genética del Parkinson ha sido ampliamente estudiada en el mundo, todavía sabemos muy poco sobre cómo se manifiesta la enfermedad en la población ecuatoriana.


Las variantes genéticas que aumentan el riesgo pueden comportarse de forma distinta según el origen poblacional. Sin información local, comprender la susceptibilidad, prevenir y orientar adecuadamente a pacientes y familias sigue siendo un desafío.


Este proyecto investiga estas diferencias genéticas para generar conocimiento científico propio y mejorar la comprensión del Parkinson en Ecuador.


Objetivo de la investigación


Identificar las variantes genéticas asociadas a la enfermedad de Parkinson en la población ecuatoriana, para comprender los factores genéticos que influyen en la susceptibilidad, el inicio y la progresión de la enfermedad.

Identificación genética

Analizar variantes genéticas asociadas al riesgo de desarrollar Parkinson.

Distribución poblacional

Determinar la frecuencia y presencia de estas variantes en la población ecuatoriana.

Evolución de la enfermedad

Evaluar cómo los factores genéticos influyen en el inicio y progresión del Parkinson.

Aporte científico

Generar evidencia que fortalezca el diagnóstico y la consejería genética en el país.


¿Quiénes pueden participar?


Población de interés

Personas diagnosticadas con enfermedad de Parkinson en Ecuador y sus familiares.

Población elegible

Personas con diagnóstico de Parkinson que sean derivadas por sus médicos tratantes y acepten participar de manera voluntaria en el estudio.


Obtención de muestras para análisis genético


Muestra de sangre

Se realizará una toma de sangre mediante procedimientos médicos seguros.

Análisis genético

Las muestras serán utilizadas exclusivamente para investigación científica.

Colaboración internacional

El análisis se realizará junto al repositorio internacional LARGE-PD.



Confidencialidad y protección de datos


  • Codificación de muestras Las muestras y datos personales son codificados para proteger la identidad de cada participante.
  • Acuerdos de confidencialidad
    El equipo investigador cumple estrictos compromisos de confidencialidad y manejo ético de la información.
  • Protocolos de seguridad
    El equipo investigador cumple estrictos compromisos de confidencialidad y manejo ético de la información.
  • Aprobación regulatoria El estudio cuenta con evaluación y aprobación de los comités éticos y regulatorios correspondientes.

Confidencialidad y protección de datos


Evaluación ética internacional

El estudio cuenta con la aprobación del Comité de Ética de Investigación en Seres Humanos (CEISH) y forma parte del proyecto global LARGE-PD-PDgene, avalado por el Comité de Ética de Cleveland Clinic.

Consejería genética especializada

Una vez disponibles los resultados genéticos, los participantes recibirán orientación profesional para comprender su información genética y sus implicaciones.

Atención personalizada

La consejería podrá realizarse de manera presencial, con especialistas del centro participante, o mediante consultas de telesalud con consejeros genéticos certificados internacionalmente.

Enfoque inclusivo y responsable

El estudio garantiza un trato equitativo, respetuoso y ético hacia todas las personas participantes, considerando principios de igualdad y enfoque de género.


El Equipo Detrás de la Investigación

Detrás de este estudio existe un equipo de expertos dedicados a generar conocimiento confiable para mejorar la vida de las personas con Parkinson.

Michael Javier Castelo Caiza

Faryd Javier
Llerena Toro

Position or title

Mirian Jahaira Barahona Flores

Rosario Andrea Erazo Cedeño

Position or title

Angie Brigitte Toala Vergara

Con el aval de